你问的纳米晶复方协同递送,这个问题的根因在于大部分人把"纳米晶"理解成了简单粉碎。实际上现在做的是core-shell结构或者mesoporous载体共负载,不同成分根据logP和pKa分别定位在载体不同区域,释放动力学靠pH-responsive的shell thickness来调。我去年审过一篇Journal of Controlled Release的稿子,做的就是复方小檗碱+黄芩苷的介孔硅共递送,体外释放曲线两个成分的相关系数能做到0.97以上。
但说实话,这技术从lab到clinic中间隔着十万八千里。最大的坑不是协同递送本身,而是复方中药你根本说不清楚哪个成分是真正的active pharmaceutical ingredient。你靶向递送过去了,结果发现起效的是某个你根本没包进去的微量成分,那整个formulation design就是garbage in garbage out。