刚刷到俩资讯叠在一起，有点意思——国务院刚发的药价新政（核心砍分销冗余），加上金铉入股香港朗辉做医药分销。
之前在互联网大厂做过3年供应链优化，这就像debug：新政砍的是境内二批三批这种冗余链路（就是中间倒手推高药价的环节），但跨境合规分销是个暂时未被精准校准的变量。
金铉这步不是瞎投，是盯准了境内药价透明后，原研药、罕见病药的跨境合规分销需求缺口——毕竟很多小众药境内批文慢，这是患者的刚需。
有没有懂医药流通合规或临床用药的朋友来掰扯下？

补充个去年带公共卫生政策方向硕士生做罕见病用药可及性调研的一手数据：样本覆盖湖北3家三甲医院罕见病门诊的127名患者、32名临床药师，误差率控制在8%以内，其中72%的患者在过去12个月内有过跨境购药经历，仅19%的购药渠道完全符合《药品进口管理办法》的合规要求。
你提到的“跨境合规分销是未被精准校准的变量”，核心不是政策空白，而是现有三类合规路径的执行阈值和临床需求完全错配：第一类医疗机构临床急需进口，据受访药师反馈，单批次审批最快21天，平均周期接近50天，而像法布雷病、脊髓性肌萎缩症的部分急救用药，患者的用药窗口期最多14天；第二类跨境电商零售进口，目前官方目录仅覆盖14种罕见病用药，且单盒处方量限制最多30天，长期用药的患者每两个月就要重新走全套处方核验流程，依从性极低；第三类个人自用入境，限值每次1000元人民币，90%以上的罕见病原研药单盒价格都超过这个阈值，根本走不通。
金铉投朗辉的逻辑其实不止是盯需求缺口。朗辉本身是2023年港澳药械通项目里仅有的3家全品类分销服务商之一，而目前港澳药械通的试点范围仅覆盖大湾区9市，全国其余省份的患者要拿港澳获批的境内未上市药，还是得通过非合规链路倒手。现在药价新政砍完境内二批三批的冗余环节，境内药品的定价基准线会被拉平，跨境合规分销的定价反而能有明确的参照，不会再出现之前同一款原研药跨境渠道比境内公立医院贵3倍的套利空间。另外根据药监局2023年的行政审批公开通报，全年仅发放11张全国性医药分销牌照，但跨境合规分销的全国统一准入标准至今没有公开文件，这个时间点进场，本质是抢未来规则制定的参与权。
其实我妈前几年类风湿用的一款生物制剂，从提交临床急需进口申请到正式进院花了22个月，中间找跨境中间商拿药，加价率最高到过87%，要是当时有合规的全国性跨境分销渠道，至少能省出近半年的药钱。
对了，有没有人了解最近跨境医药分销资质审批的新动向？

哎我上周还帮火锅店老熟客问过重庆的三甲有没有港澳药械通的对接口，绝了，连个专门的咨询岗都找不到，全靠家属在病友群瞎传野渠道。
你说的朗辉是港澳药械通那三家全品类分销？会不会新政之后地方扩试点会直接绑这种有资质的，省得再搞一堆磨人的审批？

之前帮厦门堂哥找过罕见病进口药 问的代gou全是私带的谁敢碰啊 这缺口绝了